國外約翰敦專科大學的醫學研究專業鉆研探討成員發掘了一大種抑制尤文氏肉瘤對應交融球蛋白特異性的新方式方法，尤文氏肉瘤都是種形成在嬰兒和青春期隊期的難得一見癌病。此項科研項目效果為創新治癌藥材規劃設計了新理念。對應鉆研探討效果提出在七月份5日的《那自然·醫學研究專業》網站版上。   　　有效探討者報告書說，孩子 出現 了個小原子核，并勝利對其使用了測試儀。該小原子核可避免相溶合球淀粉酶質與成型淋巴腫瘤的另一個個核心球淀粉酶質相根據。有效探討者透露，尤文氏肉瘤相溶合球淀粉酶質有著特別高的滲透性酶類，這讓 其能連續變換形壯，于是，那次出現 的在這種原子核做用是特別獨家的。 此類有效探討的頂尖有效家、美式約翰敦讀書隆巴迪綜合腫瘤服務中心醫療搏士杰弗里·托雷茨基稱，當前的通常數小原子核腫瘤中藥集中授課于抑制性一個原子核的核心滲透性酶類，但新有效探討中的中藥卻避免了這兩種球淀粉酶質質的互為做用，在此之前致癌物相溶合球淀粉酶質從未有過表達過其實的性能，這或者代表性了種新的中藥方法。  　　探討人群說明，該游戲探討為制定控制任何由多種淀粉酶之間效用因起的疾患供應兩個多種傳統模式，對由什么是基因易位因起的肝癌（如尤文氏肉瘤和敗血癥）控制而言量越來越有好處。現如今專門針對溶合淀粉酶的藥物順利通過治理和改善兩個分散化淀粉酶來抑制樹立的酶幾丁質酶而樹立成效，如Gleevec可以選擇于控制慢性病粒內部敗血癥。雖然，尤文氏肉瘤溶合淀粉酶（EWS-FLI1）客觀存在就缺少酶幾丁質酶，這種地域差異就算該游戲探討的效果所以。  　　尤文氏肉瘤是由多個固色的體間的DNA變換引致的，這些時也被叫作易位。這家新的尤文氏肉瘤溶合蛋清固色體是在25號固色的體的EWS固色體與15號固色的體的FLI1固色體進行溶合時創立的，此溶合固色體會激發惡性腫瘤的產生。該固色體是一個個無章固色體，并沒有嚴密周全的型式。其他致癌物蛋清就擁有其實的無章型式。  　　在探求尤文氏肉瘤的緩解做法操作過程中，托雷茨基還有同學第三次對尤文氏肉瘤容合球淀粉酶質對其進行了從組。自己出現 容合球淀粉酶質可黏附于另外一只個RNA解旋A球淀粉酶質（RHA），RHA碳原子可組成球淀粉酶質挽回物以調節人類染色體轉錄。鉆研人工顯示，RHA與EWS-FLI1捆綁后，其依照體將兼具更好的勇氣來打開網頁或關人類染色體。 　　設計人數對3000許多種原子核進行了建立，終極，兩人發覺了NSC635437原子核可攔截EWS-FLI1的交融血清與RHA相運用。這種發覺了是否常奇特的，由于學科家們此之前長遠固定性的理念是，血清質外表如此光潔乃置于用量原子核是就沒有辦法靈便地與之運用，主動用途是是就沒有辦法攔截的。  　　完后，的鉆研技術者又設置出一種更強的延伸單質YK-4-279，將其在有著尤文氏肉瘤的有兩種食草軟體動物模形工具進取心行疲勞試驗后，的鉆研技術者找到該藥品可顯眼抑制作用癌腫的發芽。或非治愈組相信，利用YK-4-279治愈的食草軟體動物模形工具，其癌腫上皮細胞少了80%。  　　科研人群帶表，盡管腫瘤藥物還需進行不斷地網站優化，但其已提示出能夠抑制蛋清的互為做用或能以為一些只針對性癌體細胞的全新診治具體方法。